法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形，它并非单一的心脏问题，而是由四种心脏结构异常组合而成，具体包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。

法洛四联症的核心问题在于心脏结构的异常导致了血液循环的严重障碍。肺动脉狭窄使得血液难以从右心室流入肺部进行氧合，而室间隔缺损则允许未经氧合的血液从左心室直接流入主动脉，与氧合血混合后流向全身，导致身体各部位缺氧。主动脉骑跨则进一步加剧了这一状况，因为它使主动脉同时接收来自左右心室的血液，其中部分血液是未经氧合的。右心室肥厚是长期应对这些异常血流动力学变化的代偿性反应。

患儿通常在出生后不久便表现出明显的症状，如皮肤发绀（青紫）、呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等。这些症状随着患儿的成长可能会逐渐加重，严重影响其生活质量，甚至危及生命。

治疗法洛四联症的主要方法是手术，通过修复心脏结构的异常，恢复正常的血液循环。手术时机和方式需要根据患儿的具体情况和医生的评估来确定。

法洛四联症是一种复杂的先天性心脏畸形，对患儿的健康构成严重威胁。早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长应密切关注孩子的身体状况，一旦发现异常应及时就医。